赤峰龙丹制药成功通过GMP认证

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赤峰龙丹制药有限公司于1月25日获得了国家食品药品监督管理局颁发的药品生产质量管理规范证书。此后，赤峰龙丹药业的GMP认证已顺利完成。

2015年12月21日，内蒙古食品药品监督管理局药品认证中心专家组赴龙丹公司进行GMP认证现场检查。认证专家对公司生产环境、工厂设施、人员资质、生产管理和质量管理的软硬件进行了科学、严格的检查。经过5天紧张有序的现场动态检查，龙丹公司成功通过了GMP认证专家组的检查和评估。GMP认证的顺利完成，是赤峰龙丹制药公司成功退市进入新厂区后，关系到公司可持续发展的又一件大事，为公司实现“十三五”和第二次创业奠定了坚实的基础。(记者蔡鹏飞)

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